Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的系统性

硝唑贝塔在病理上尤其使用，并在体外较强广谱抗病毒活性。但是，尚无证据指出其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病领域权威时尚杂志Eur Respir J上撰写了一篇研究工作评论，这项多中心、随机、CPA、病理实验折衷试验确立了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲累）注意到3星期就诊的成年病变。研究工作部门通过钝咽拭子采样RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病变按1：1的比则有随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或病理实验放射治疗5天。该研究工作的主要结局是病征完全缓解，次要结局是病毒载重量、实验室检查结果、血清黏膜生物遥相呼应和住院率。研究工作部门还评估了所致事件。

从2020年6年底8日至8年底20日，研究工作部门共审核了1575则有病变，最后归纳了392名人脑（病理实验两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从病征发作到首次服用研究工作抑制剂的中位星期为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访之前，硝唑贝塔和病理实验两组人脑的病征缓解不能差异。硝唑贝塔两组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2阴性，而病理实验两组为18.2％（p=0.009）。与病理实验相比，硝唑贝塔放射治疗后病毒载重量也特别是在下降（p=0.006）。从放射治疗开始到放射治疗过后硝唑贝塔（55％）两组的病毒载重量减少倍数大于病理实验两组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。不能观察到严重的所致事件。

由此可见，在轻度Covid-19病变中，在放射治疗5天后，硝唑贝塔两组和病理实验两组的病征缓解不能差异。但是，早期的硝唑贝塔放射治疗是安全的，并且可以特别是在下降病毒载重量。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.