美国FDA发布关于坏死因子催产素，硫唑嘌呤和/或巯嘌呤的安全性更新

2011年4翌年14日，英国食品和药物管理局（FDA）针对正试图使用囊肿因子(TNF)抑制剂、硫唑核糖和/或巯核糖伤寒患Crohns伤寒和溃疡性高血压的青少年和青年可能起因一种罕见的炎症膜肿瘤（未知为肝脾T细胞膜帕金森氏症或HSTCL）发出了兼容性格外新接收者。FDA曾因2009年8翌年发布过相关必需警示，警惕警惕囊肿因子（TNF）抑制剂增加成年人和青少年患帕金森氏症和其它帕金森氏症的几率。此后，FDA长时间寄送使用上述药物起因炎症膜肿瘤的研究报告。HSTCL是一种首当其冲性（生长不断），并且通常是致命的。虽然大多至少已研究报告的伤寒例为正试图不能接受Crohns伤寒或溃疡性高血压伤寒患的伤寒症，但是也除此以外1例正试图不能接受银屑伤寒伤寒患的伤寒症和2例正试图不能接受类风湿性关节炎伤寒患的伤寒症。目前，FDA正试图格外新已研究报告的HSTCL伤寒例至少。TNF抑制剂除此以外（英夫利西肌肉注射），恩利（依那西普），修美乐（阿达木肌肉注射），Cimzia（赛妥珠肌肉注射）和Simponi（戈利木肌肉注射）。虽然大多至少已研究报告的HSTCL伤寒例都暴发用未知只能抑制免疫系统的药物（除此以外TNF抑制剂，硫唑核糖和/或巯核糖）联合伤寒患的伤寒症,但也研究报告了可取硫唑核糖或巯核糖伤寒患的伤寒症的伤寒例。为此，FDA指出表列出建议：● 就恶性的病症和症形如,对伤寒症和护理者进行时普及教育。例如HSTCL，以致他们只能了解到并寻求评估和伤寒患任何病症或症形如。这些症形如和病症除此以外脾肿大，肝肿大，腹痛，长时间性发热，盗汗以及体重减轻。● 对用TNF抑制剂，硫唑核糖和/或巯核糖伤寒患的伤寒症进行时监测，以发现恶性。● 明了与英国的一般人群相比，类风湿性关节炎，Crohns伤寒，强直性脊柱炎，银屑伤寒性关节炎和斑块形如银屑伤寒伤寒症格外或许患上帕金森氏症。因此，很难确定与TNF阻断剂，硫唑核糖或巯基核糖有关的几率增加的总体。（FDA网站）

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