将来5年，销售额最高的10款药

据搜狐保健消息，保健之外媒主页Fierce Pharma，通过对2026年的当今世界的销售假设，对2021年最受期待的本品香港交易所进行了位列。实际位列情况下如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材手脚病态：老年痴呆症原订2026年的营业额：48亿美元

aducanumab是一种之外科手术阿尔茨海默氏症（AD）的分析物，最新的《美国食品药品监督管理局应用程序收费法》（PDUFA）期望日期为2021年6月底7日。

本年度1月底30日，渤健（Biogen）与合作伙伴关系卫材（Eisai）已对联合月，加拿大食品和药物管理局内（FDA）已将类药物药物aducanumab生物制品雅许申请者（BLA）的初审期延长了3个月底。

但如果获得同意，aducanumab将成为第一个有潜力有本质地忽略AD进程、减速AD病理病情上升的之外科手术方法，同时也将是第一个证明掺入Aβ可以获得更高病理真实感的之外科手术方法。

而且从保健市场调研的机构Evaluate Vantage已对发行通报假设，如果成功香港交易所，aducanumab在2026年的当今世界的营业额将翻倍48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax手脚病态：COVID-19乙同型肝炎原订2026年的营业额：27.3亿美元

最近发表的III期病理次测试推断，Novax的COVID-19乙同型肝炎具有89.3％的功效。一度，荷兰、加拿大、拉丁美洲委员会和加拿大开始对Novax的COVID-19乙同型肝炎进行滑动初审。

该乙同型肝炎NVX-CoV2373的滑动筛选流程已从多个管理的机构开始，之之外拉丁美洲药物管理局内（EMA）、加拿大食品药物监督管理局内（FDA）、荷兰药物和保健产品局内（MHRA）和加拿大湖北省人民政府。

Evaluate原订，Novax-COVID-19乙同型肝炎2021年（第一年）的的营业额为23.7亿美元，假设2026年的总的营业额将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx手脚病态：IgG依赖性的自身非典同型病因原订2026年的营业额：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的基因突变片段，借以减缓致病病态病原体球酶G（IgG）基因突变并截断IgG循环，可之外科手术值得注意由致病IgG基因突变马达造成了的自身非典同型病因，之之外：重症病态病因（MG），寻常病态天疱疮（PV），非典同型红细胞减缓症（ITP），慢病态泌尿系统脱髓鞘病态多发病态白痴（CIDP）。

Argenx子公司迄今已经向加拿大FDA呈交了efgartigimod之外科手术手脚同型重症病态病因（gMG）的申请者，并原订本年度将向日本和拉丁美洲委员会的管理的机构呈交除此以之外的申请者。

另之外，2021年1月底6日，再鼎保健与argenx月，双方已达成破天荒授权合作伙伴，再鼎保健将负责推进efgartigimod在七区的开发和实验病态管理工作。

Evaluate Vantage假设，efgartigimod香港交易所后，在2026年的当今世界的营业额将翻倍25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals手脚病态：慢病态胃病原订2026年的营业额：25亿美元

前，bardoxolone methyl在2同型乳癌和4期慢病态胃病的病理次测试分析之中出现了问题，造成了该药物的分析之路十分坎坷。但就在2019月底，Reata发行了3期次测试积极数据集。

分析推断，接纳bardoxolne methyl之外科手术因阿尔波雅综合征造成了慢病态胃病病征在48紧接著胃功能有所强化，停药4紧接著持续病态好转。阿尔波雅综合征是造成了胃功能败血症的第二大常见状况，在加拿大不良影响多达60000人。迄今这种情况下还不会之外科手术方法。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的的销售假设较少，本年度获批后原订只有几百万美元总收入。不过，该药物将在2024年迅速翻倍轰动一时的地位，的营业额翻倍11.2亿美元，2026年将进一步减速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）手脚病态：等泌尿系统病因原订2026年的营业额：22.1亿美元

deucracitinib是处于病理分析评估之外科手术多种病原体依赖性病态病因的第一个也是唯一一个新同型、本品、选择病态酪氨酸蛋白激酶2（TYK2）药物，应用于之外科手术不用病原体依赖性病因，之之外银屑病、银屑病性疾病、狼疮和泌尿系统肠病。

2020年11月底BMS称，在一项针对之中度至重度斑块同型银屑病病征的3期次测试之中，TYK2药物Deucracitinib的多达了Otezla。与后者相比，服用这种本品的病肤现状强化得更高。

Evaluate Vantage假设，eDeucracitinib在2026年的当今世界的营业额将翻倍22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：帕利

手脚病态：高胆遗传病态

原订2026年的营业额：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals开发，是first in class的降低LDL-C的小干扰RNA药物。The Medicines Company子公司获得了inclisiran的当今世界破天荒开发和赢利授权，帕利在2019年内通过97亿美元购并The Medicines Company将inclisiran总收入除去。12月底11日，拉丁美洲委员会委员会颁授帕利inclisiran在拉丁美洲市场的的销售授权。

与现有的两种PCSK9基因突变（安进Repatha和赛诺菲/除去元的Praluent）相比，inclisiran有更高的依从病态，这是因为前两种药物是每两到房顶由病征自行给药一次，而inclisiran是由专业医护人员在两次初始副作用后每六个月底注射一次。

截至本年度1月底，EvaluatePharma据估计，2026年Repatha总的营业额为19.7亿美元，赛诺菲/除去元Praluent的当今世界的营业额仅为6.69亿美元。两者都略高于当时inclisiran的据估计20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

手脚病态：杜兴氏肌肉肥胖症（DMD）

原订2026年的营业额：18.8亿美元

SRP-9001是一种分析病态的基因序列转移病理，借以将其微量抗肌肥胖酶编码方式基因序列传递至软骨，以有针对病态地产生微量抗肌肥胖酶。

2020年7月底24日，加拿大食品药物监督管理局内（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）同意并能指定入口。除并能入口之外，SRP-9001还被颁授罕见儿科病因（RPD）称号。SRP-9001先前在加拿大，拉丁美洲委员会和日本被颁授寡妇药年满。

2019年12月底，子公司月了雅许协议，颁授 罗氏子公司在加拿大以之外邻近地七区启动SRP-9001并将其实验病态的破天荒权利。Sarepta保有起初在全国间医院的Abigail Wexner分析所开发的微肌肥胖酶基因序列之外科手术构想的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

手脚病态：KRAS G12C基因突变阳病态帕金森氏症

原订2026年的营业额：17.4亿美元

KRAS被相信是不能不皮肤病的帕金森氏症化学合成，而KRAS G12C是一种雅定的KRAS亚基因突变，约占有所有KRAS基因突变的44％，当今世界每年多达100000人确诊为KRAS G12C基因突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C基因基因突变的雅异病态构建本品药物。通过在非活病态状态下与KRAS G12C不能不逆转地选择病态紧密结合，阻止其发送蛋白栖息于瞬时并造成了肺癌蛋白丧命。

截至本年度1月底，EvaluatePharma原订2026年adagrasib的的营业额为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics手脚病态：脑瘤、胃蛋白肺癌等帕金森氏症原订2026年的营业额：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122载体的IL-2闭环对乙酰氨基酚，简称bempeg，迄今打算与BMS的Opdivo联合进行四个3期次测试，之之外冠心病脑瘤、胃肺癌、肌肉浸润病态胃肺癌和术后脑瘤。

2020年4月底，加拿大FDA颁授病原体刺激病理Bempegaldesleukin寡妇药年满（ODD），应用于之外科手术IIB-IV期脑瘤。

在1月底摩根大通医护会议上，Nektar公布了冠心病脑瘤的次测试构想，原作在2023年香港交易所。后来，原订2022年将发行冠心病胃肺癌、肌肉浸润病态胃肺癌的数据集，原订2023年香港交易所。

Evaluate相信，bempeg在2025年的预期的营业额为12.7亿美元的基础上，在2026年的年的营业额为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）等同于于：原订2026年的营业额：16.3亿美元

bimekizumab是一种具有双重作用系统的独有分子，这是一种新同型人源化单克隆IgG1基因突变，能引人瞩目、选择病态地之中和IL-17A和IL-17F，这是马达上皮蛋白流程的2种这两项蛋白因子。

在之外科手术之中重度斑块同型银屑病的3期病理分析之中，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修茱，阿达木类药物，TNF药物）、强生Stelara（富奈尔，乌司奴类药物，IL-12/IL-23药物）、帕利Cosentyx（可善挺，司库奇尤类药物，IL-17A药物）。

迄今，bimekizumab之外科手术之中重度斑块同型银屑病病征的香港交易所申请者打算接纳加拿大FDA和拉丁美洲委员会EMA的初审，原订将在2021年尾之中获得同意。

保健市场调研的机构Evaluate Vantage发行通报假设，bimekizumab香港交易所后，2026年的当今世界的营业额将翻倍16亿美元。