FDA审批塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，澳大利亚FDA批准Otezla (apremilast)用作治疗法活跃DF银屑病适度病征(PsA)病症。大多数人先再次出现银屑病，而后被诊断罹患PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要先兆和病因。现有被批准用作PsA的类固醇有糖皮质激素、坏死因子(TNF)口服及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和炎症，提高身体机能是活跃DF银屑病适度病征病症重要的治疗法能够，”FDA类固醇高度评价与研究中心类固醇高度评价II办公室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病因困扰的病症提供者了一种新的治疗法选项。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全适度及有效适度基于三项由1493名活跃DF银屑病适度病征病症参与的3期抗病毒。Otezla治疗法病症与疗效病症相比，其PsA先兆及病因说明了有提高。

Otezla治疗法病症应均会让照护专业人员监测其BMI。如果再次出现奇异或临床上显著的BMI减轻，应对BMI减轻进行高度评价，并应考虑取消治疗法。Otezla治疗法病症与疗效病症相比，躁郁症可能会大大降低。

在抗病毒中，Otezla施用病症最常见于的副作用有过敏、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔遗传物质公司采购。

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编辑： fuchengyi