美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病放射治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年末 22 日报道，美国食品和药品管理局已批准后 Sun 三洋公司的 Ilumya 用于病人症状之中度至重度的斑块标准型银屑病。牙医将可以为适用光疗或浑身病人的症状回程该药品的用药。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于抑制与 IL-23 亚基混合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的被囚。

3 期医学试验 reSURFACE 的信息揭示，100 mg Ilumya 与恳求剂远比在常用两个基本单位剂量后第 12 从前出现显着医学提高，这显出为皮肤拔除率（PASI 75）的评分之外超过 75%，以及牙医全球评量（PGA）估价达到「拔除」或「相当多」。

在 reSURFACE 研究之中，74% 在用药三个基本单位剂量的第 28 时更达到 75% 的皮肤拔除率，84% 持续接纳 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 从前维持 PASI 75，而重新随机分组常用恳求剂继续病人的症状仅 22% 并能维持 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 病人第 28 时更 PGA 估价为「拔除」或「相当多」的症状之中，有 69% 的症状在第 64 从前维持这种估价，而接纳再次随机恳求病人的症状之中仅有 14% 维持这种估价。

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主笔： 冯志华