Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在针灸上广泛可用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，已确定结论说明了其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病层面权威MagazineEur Respir J上发表了一篇分析撰文，这项多中所心、随机、双盲、针灸实验对照试验纳入了Covid-19副作用（干咳、发烧和/或疲劳）出现3年内就诊的刚出生病变。分析其他部门通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR表明SARS-CoV2感染，并将病变按1：1的百分比随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或针灸实验疗法5天。该分析的主要结尾是副作用完全缓解，次要结尾是病原体乘载、实验室检查结果、抗体炎症脊椎动物遥相呼应和开刀所部。分析其他部门还分析报告了不良事件真相。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，分析其他部门共筛选了1575例病变，再一分析了392名病患（针灸实验分组198人，硝唑凯伊分组194人）。从副作用发作到首次服用分析药物的中所位间隔时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑凯伊和针灸实验分组病患的副作用缓解没有关联性。硝唑凯伊分组29.9％病变的拭子SARS-CoV-2有性，而针灸实验分组为18.2％（p=0.009）。与针灸实验相比，硝唑凯伊疗法后病原体乘载也显著减小（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑凯伊（55％）分组的病原体乘载减少百分比成百分比针灸实验分组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显关联性。没有观察到导致的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病变中所，在疗法5天后，硝唑凯伊分组和针灸实验分组的副作用缓解没有关联性。但是，早期的硝唑凯伊疗法是确保的，并且可以显著减小病原体乘载。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.